ST2

IL1RL1
	Visualisation de la protéine Cristallisée ST2
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4KC3
Identifiants
Aliases	IL1RL1, ST2
IDs externes	OMIM: 601203 MGI: 98427 HomoloGene: 2862 GeneCards: IL1RL1
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	102,352,037 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	40,504,575 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	upper lobe of left lung; ; poumon droit; ; lobe inférieur du poumon; ; left adrenal gland; ; right adrenal gland; ; rein; ; body of stomach; ; metanephric glomerulus; ; vésicule biliaire; ; sperme;
	Fortement exprimé dans
	duodénum; ; lèvre; ; iléon; ; Jéjunum; ; œsophage; ; estomac; ; squelette axial; ; Muscle oculomoteur; ; côte; ; blastocyste;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	interleukin-33 receptor activity; interleukin-1 receptor activity; cytokine receptor activity; liaison protéique; interleukin-33 binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; external side of plasma membrane; membrane; région extracellulaire; membrane plasmique; matrice extracellulaire;
Processus biologique	negative regulation of T-helper 1 type immune response; positive regulation of inflammatory response; negative regulation of interferon-gamma production; positive regulation of macrophage activation; negative regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; transduction de signal; réponse immunitaire; positive regulation of interleukin-5 production; interleukin-33-mediated signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9173
	17082
	ENSG00000115602
	ENSMUSG00000026069
	Q01638
	P14719
	NM_001282408; NM_003856; NM_016232; NM_173459
	NM_001025602; NM_001294171; NM_010743
	NP_001269337; NP_003847; NP_057316
	NP_001020773; NP_001281100; NP_034873
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

ST2 est un membre de la famille des récepteurs de l'interleukine 1.

Structure[modifier | modifier le code]

Il en existe deux formes, une transmembranaire et une soluble, dosable dans le sang^[5]. Son gène est IL1RL1 (pour « Interleukin 1 receptor-like 1 ») situé sur le chromosome 2 humain.

Rôle[modifier | modifier le code]

Son ligand est l'interleukine 33^[5], qui, au niveau cardiaque, réduit la fibrose et l'hypertrophie des parois^[6].

Utilisation en tant que marqueur[modifier | modifier le code]

Le taux sanguin de sa forme soluble semble être corrélé avec un pronostic plus sévère en cas d'insuffisance cardiaque^[5]. il s'élève également en cas de dissection aortique^[7], d'infarctus du myocarde et de manière plus importante en cas d'atteinte cardiaque grave^[8], et ce, de manière plus précise que le dosage de la galectine-3^[9].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000115602 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026069 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ ^{a b et c} Januzzi JL Jr. ST2 as a cardiovascular risk biomarker: from the bench to the bedside, J Cardiovasc Transl Res, 2013;6:493–500
↑ Sanada S, Hakuno D, Higgins LJ, Schreiter ER, McEnzie ANJ, Lee RT, IL-33 and ST2 comprise a critical biomechanically induced and cardioprotective signaling system, J Clin Invest, 2007;117:1538–1549
↑ Wang Y, Tan X, Gao H et al. Magnitude of soluble ST2 as a novel biomarker for acute aortic dissection, Circulation, 2018;137:259–269
↑ Weinberg Eo, Shimpo M, De Keulenaer GW et al. Expression and regulation of ST2, an interleukin-1 receptor family member, in cardiomyocytes and myocardial infarction, Circulation, 2002;106:2961–2966
↑ Bayes-Genis A, de Antonio M, Vila J et al. Head-to-head comparison of 2 myocardial fibrosis biomarkers for long-term heart failure risk stratification: ST2 versus Galectin-3, J Am Coll Cardiol, 2014;63:158-166

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000115602 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026069 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Januzzi_2013-5] {a b et c} Januzzi JL Jr. ST2 as a cardiovascular risk biomarker: from the bench to the bedside, J Cardiovasc Transl Res, 2013;6:493–500

[Sanada_2007-6] Sanada S, Hakuno D, Higgins LJ, Schreiter ER, McEnzie ANJ, Lee RT, IL-33 and ST2 comprise a critical biomechanically induced and cardioprotective signaling system, J Clin Invest, 2007;117:1538–1549

[Wang_2018-7] Wang Y, Tan X, Gao H et al. Magnitude of soluble ST2 as a novel biomarker for acute aortic dissection, Circulation, 2018;137:259–269

[Weinberg_2002-8] Weinberg Eo, Shimpo M, De Keulenaer GW et al. Expression and regulation of ST2, an interleukin-1 receptor family member, in cardiomyocytes and myocardial infarction, Circulation, 2002;106:2961–2966

[Bayes-Genis_2014-9] Bayes-Genis A, de Antonio M, Vila J et al. Head-to-head comparison of 2 myocardial fibrosis biomarkers for long-term heart failure risk stratification: ST2 versus Galectin-3, J Am Coll Cardiol, 2014;63:158-166

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