Maurice Brookhart
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| Distinctions | Liste détaillée ACS Award de chimie organométallique () Prix du centenaire de la Royal Society of Chemistry () Récompense de la société américaine de Chimie pour la chimie macromoléculaire () North Carolina Award for Science (d) () Prix Willard-Gibbs () Oesper Award (en) () |
Maurice S. Brookhart (né le ) est un chimiste américain et professeur de chimie à l'Université de Houston depuis 2015.
Biographie[modifier | modifier le code]
Brookhart obtient son baccalauréat de l'Université Johns-Hopkins en 1964 et son doctorat en 1968 de l'Université de Californie à Los Angeles, en chimie organique physique avec comme directeur de thèse Saul Winstein[1],[2],[3],[4]. Après une bourse postdoctorale NSF à l'Université de Californie, Los Angeles en 1968 et une bourse postdoctorale OTAN à l'Université de Southampton, Angleterre, en 1969, il rejoint la faculté de l'Université de Caroline du Nord, où il reste jusqu'en 2015, date à laquelle il rejoint l'Université de Houston en tant que professeur de chimie.
Son groupe de recherche est réputé pour ses recherches dans le domaine général de la chimie organométallique synthétique et mécaniste, travaillant sur le développement de catalyseurs post-métallocènes basés sur des complexes de métaux de transition tardifs (Ni et Pd) pour la polymérisation par coordination des oléfines[5],[6],[7]. Ils effectuent leur étude mécanistique des réactions de polymérisation principalement par spectroscopies IR et RMN à basse température. Le travail fournit une compréhension détaillée des états de repos du catalyseur et des intermédiaires relatifs.
Un deuxième objectif majeur du groupe de Brookhart concerne les études fondamentales des activations des liaisons CH[8] et CC par les complexes de métaux de transition et l'incorporation de ces étapes d'activation des liaisons dans les cycles catalytiques. Ils démontrent avec succès la catalyse de l'ortho-alkylation des cétones aromatiques, l'isomérisation des alkylaldéhydes, l'hydroacylation et la déshydrogénation des alcoxysilanes pour générer des silylénol éthers[9]. Des travaux récents sur la métathèse des alcanes ont retenu l'attention[10],[11].
Il a plus de 300 publications dans la littérature scientifique et détient plus de 22 brevets américains. Il est membre de l'Académie nationale des sciences.
Références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Maurice Brookhart » (voir la liste des auteurs).
- Brookhart, Maurice; Ogliaruso, Michael A.; Winstein, Saul. The homoaromatic 1-hydroxyhomotropylium cation. Journal of the American Chemical Society (1967), 89(8), 1965–6.
- Brookhart, Maurice; Lustgarten, Ronald K.; Winstein, Saul. Bridge flipping and rearrangement of norbornadienyl and 7-methylnorbornadienyl cations. Journal of the American Chemical Society (1967), 89(24), 6352–4.
- Lustgarten, Ronald K.; Brookhart, M.; Winstein, Saul. Direct observation of methyl-substituted 7-norbornadienyl and bicyclo[3.2.0]heptadienyl cations. Journal of the American Chemical Society (1968), 90(26), 7364–6.
- Richey, Herman G., Jr.; Nichols, James D.; Gassman, Paul G.; Fentiman, Allison F., Jr.; Winstein, S.; Brookhart, M.; Lustgarten, Ronald K. Classical 7-norbornenyl cation. Competition between aryl and alkenyl functions in stabilizing 7-aryl-7-norbornenyl cations. Journal of the American Chemical Society (1970), 92(12), 3783–4.
- Ittel, Steven D.; Johnson, Lynda K.; Brookhart, Maurice. Late-Metal Catalysts for Ethylene Homo- and Copolymerization. Chemical Reviews (Washington, D. C.) (2000), 100(4), 1169–1203.
- (en) Janeta, Heidlas, Daugulis et Brookhart, « 2,4,6-Triphenylpyridinium: A Bulky, Highly Electron-Withdrawing Substituent That Enhances Properties of Nickel(II) Ethylene Polymerization Catalysts », Angewandte Chemie International Edition, vol. 60, no 9, , p. 4566–4569 (ISSN 1521-3773, PMID 33230900, DOI 10.1002/anie.202013854, S2CID 227159941, lire en ligne)
- Tran, Brookhart et Daugulis, « New Neutral Nickel and Palladium Sandwich Catalysts: Synthesis of Ultra-High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) via Highly Controlled Polymerization and Mechanistic Studies of Chain Propagation », Journal of the American Chemical Society, vol. 142, no 15, , p. 7198–7206 (ISSN 0002-7863, PMID 32233435, DOI 10.1021/jacs.0c02045, S2CID 214770016, lire en ligne)
- Brookhart, Maurice; Green, Malcolm L. H.; Parkin, Gerard. Agostic interactions in transition metal compounds. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2007), 104(17), 6908–6914.
- Lenges, Christian P.; White, Peter S.; Brookhart, Maurice. Hydrogenations Catalyzed by [C5Me5Rh(olefin)2] Complexes: Conversion of Alkoxysilanes to Silyl Enolates. Journal of the American Chemical Society (1999), 121(18), 4385–4396.
- Bailey, Brad C.; Schrock, Richard R.; Kundu, Sabuj; Goldman, Alan S.; Huang, Zheng; Brookhart, Maurice. Evaluation of Molybdenum and Tungsten Metathesis Catalysts for Homogeneous Tandem Alkane Metathesis. Organometallics (2009), 28(1), 355–360.
- Goldman, Alan S.; Roy, Amy H.; Huang, Zheng; Ahuja, Ritu; Schinski, William; Brookhart, Maurice. Catalytic Alkane Metathesis by Tandem Alkane Dehydrogenation-Olefin Metathesis. Science (Washington, DC, United States)(2006), 312(5771), 257–261.
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Ressource relative à la recherche :
