Discussion:Halogénoalcane

Problème de nom

Dans la version précédente de l'article on parlait de chlorofluorocarbone mais il me semble que c'est un anglicisme et qu'en français ce soit chlorofluorocarbure comme hydrocarbure j'ai donc fait les modifications.

Beaucoups de fautes

Voilà, je suis le gars qui a en grande partie écrit cette article (la version initiale) quand j'étais en 1ere S. Mais étant actuellement en PCEM1, et ayant fait de la chimie organique à un plus au niveau, je dois vous prevenir que cette article contient de nombreuses erreurs, et n'est pas du tout complet (ou en tout cas pas au niveau de se que devrait être wikipedia selon moi). En faite en gros la formation des CFC est beaucoup plus subtile : c'est des substitutions sur des alcanes : grâce aux mecanismes de type SN1 et SN2 ; mais y'a aussi des additions sur des alcénes en fonction du réactif halogéné (si c'est un acide halogéné comme HBr ou une molécule diatomique comme Br2). Voila en gros c'est beaucoup plus compliqué, et subtiles. Disons que cette article represente plus ou moin bien un niveau lycée, mais en aucun cas un niveau universitaire. Aussi, je suis désolé mais je n'est vraiment pas le temps de le refaire, mais je vous promet que je le ferai dés que je pourrai (c'est-à-dire quand je serai en dentaire aprés avoir eu ce put*** de concours). --82.236.47.210 (d) 17 janvier 2008 à 15:42 (CET)

Fusion Hydrocarbure halogéné et Haloalcanes

L'explication est donnée là. Je contacte l'inititeur de la PàS pour qu'il vienne s'exprimer ici Hercule ^Discuter 16 avril 2008 à 15:09 (CEST)

Contre Laisse moi un peu de temps et je traduirais l'article anglophone correspondant aux Hydrocarbure halogéné.--pixeltoo⇪員 17 avril 2008 à 13:42 (CEST)

Pas de soucis pour moi. je n'ai fait que changer la procédure, je n'ai pas d'avis sur la question --Hercule ^Discuter 18 avril 2008 à 00:54 (CEST)

Abandon, en attente de traduction. Jerome66|me parler 19 mai 2008 à 08:58 (CEST)

Synthèse

Je pense qu'il faudrait traduire la wikipedia anglaise (parce que la c'est quand même des conneries qu'il ya de marqué ... c'est moins qui les écrit mais ça reste très très incomplet ...) ... D'ailleurs je pense qu'il faudrait mettre un bandeau pour prevenir les lecteurs que c'est très loin d'être complet pour un universitaire ...

Synthesis

Alkyl halides can be synthesized from alkanes, alkenes, alcohols or carboxylic acids.

From alkanes

Main article: free radical halogenation

Alkanes react with halogens by free radical halogenation. In this reaction a hydrogen atom is removed from the alkane, then replaced by a halogen atom by reaction with a diatomic halogen molecule. The reactive intermediate in this reaction is a free radical and the reaction is called a radical chain reaction.

From alkenes

• In hydrohalogenation, an alkene reacts with a dry hydrogen halide (HX) like hydrogen chloride (HCl) or hydrogen bromide (HBr) to form a haloalkane. The double bond of the alkene is replaced by two new bonds, one with the halogen and one with the hydrogen atom of the hydrohalic acid. Markovnikov's rule states that in this reaction, the halogen is more likely to become attached to the more substituted carbon. This is a electrophilic addition reaction. Water must be absent otherwise there will be a side product(water). The reaction is necessarily to be carried out in a dry inert solvent such as CCl4 or directly in the gaseous phase.
• Alkenes also react with halogens (X2) to form haloalkanes with two neighboring halogen atoms in a halogen addition reaction. This is sometimes known as "decolorizing" the halogen, since the reagent X2 is colored and the product is usually colorless.

From alcohols

• Tertiary alkanol reacts with hydrochloric acid directly to produce tertiary chloroalkane, but if primary or secondary alkanol is used, an activator such as zinc chloride is needed. Alternatively the conversion may be performed directly using thionyl chloride which is called the Darzen's process.The Darzen's process is one of the most convenient methods known because the byproducts are gaseous and thus escape, leaving behind pure alkyl chloride. Alkanol may likewise be converted to bromoalkane using hydrobromic acid or phosphorus tribromide or iodoalkane using red phosphorus and iodine (equivalent to phosphorus triiodide). Other halogenating agents are phosphorus pentachloride, Phosphorus with Bromine or Phosphorus with Iodine.

From Carboxylic acids

• Two methods for the synthesis of alkyl halides from carboxylic acids are the Hunsdiecker reaction and the Kochi reaction