Dibenzylcétone
| Dibenzylcétone | |
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| Structure de la dibenzylcétone | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,3-diphénylpropan-2-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.728 |
| No CE | 203-000-0 |
| No RTECS | UC2010030 |
| PubChem | 7593 |
| ChEBI | 174059 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide jaune inodore[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H14O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 210,271 1 ± 0,013 3 g/mol C 85,68 %, H 6,71 %, O 7,61 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 30 à 34 °C[1] |
| T° ébullition | 330 °C[1] à 1 atm |
| Masse volumique | 1,04 g·cm-3[1] |
| Point d’éclair | 110 °C[1] |
| Précautions | |
| NFPA 704[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La dibenzylcétone est un composé chimique de formule C6H5CH2–CO–CH2C6H5. Il s'agit d'un composé organique constitué de deux groupes benzyle liés à un groupe carbonyle central. Elle se présente sous la forme d'un solide blanc[3] à jaune pâle[4] peu soluble dans l'eau[1]. Réputée inodore, elle présente toutefois une légère odeur fruitée douceâtre rappelant l'amande amère[3].
La dibenzylcétone peut être synthétisée par chauffage de α,α’-phénylbenzyléthylène glycol ou d'oxyde d'α’-phénylbenzyléthylène en présence d'acide sulfurique H2SO4 dilué ou de chlorure de zinc ZnCl2 et par distillation sèche d'acétate de phényle et de chlorure de magnésium ou d'autres sels d'acide phénylacétique[3].
Compte tenu de sa structure chimique, l'atome de carbone central de la dibenzylcétone est électrophile tandis que les deux atomes de carbone voisins sont légèrement nucléophiles. Elle est utilisée avec le benzile et une base pour obtenir de la tétraphénylcyclopentadiénone par crotonisation[5],[6].
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Production de tétraphénylcyclopentadiénone.
Elle est également utilisée comme précurseur pour la synthèse de dendrimères polyphénylène fluorescents servant de sources lumineuses pour diodes électroluminescentes organiques (OLED). Elle intervient par ailleurs dans la synthèse de plusieurs autres hydrocarbures aromatiques polycycliques et polymères conjugués[4] ainsi que dans des réactions d'aromatisation.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Fiche du composé 1,3-Diphenylacetone, 98+% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) George A. Burdock, Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, CRC Press, 2016, p. 516. (ISBN 978-1-4200-9086-4)
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1,3-Diphenyl-2-propanone 99%, consultée le 24 septembre 2021.
- (en) John R. Johnson et Oliver Grummitt, « Tetraphenylcyclopentadienone », Organic Syntheses, vol. 23, , p. 92 (DOI 10.15227/orgsyn.023.0092, lire en ligne)
- (en) Louis F. Fieser, « Hexaphenylbenzene », Organic Syntheses, vol. 46, , p. 44 (DOI 10.15227/orgsyn.046.0044, lire en ligne)
