ATF6
L'ATF6 (pour « Activating transcription factor 6 ») est un facteur de transcription de la famille des ATF. Son gène est ATF6 situé sur le chromosome 1 humain.
Rôles[modifier | modifier le code]
Il s'agit d'un récepteur transmembranaire situé sur le réticulum endoplasmique, qui, avec le IRE1 et le PERK, constituent un senseur de protéines mal repliés[5].
Elle interagit avec la protéine DREAM, cette interaction étant inhibée par le répaglinide[6].
En médecine[modifier | modifier le code]
La protéine est moins active en cas de maladie de Huntington[7].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118217 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026663 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Chakrabarti11" A, Chen AW, Varner JD, A review of the mammalian unfolded protein response, Biotechnol Bioeng, 2011;108:2777–2793.
- Naranjo JR, Zhang H, Villar D et al. Activating transcription factor 6 derepression mediates neuroprotection in Huntington disease, J Clin Invest, 2016;126:627-638
- Fernandez-Fernandez MR, Ferrer I, Lucas JJ, Impaired ATF6α processing, decreased Rheb and neuronal cell cycle re-entry in Huntington’s disease, Neurobiol Dis, 2011;41:23–32
