Syndrome de Fryns
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| Syndrome de Fryns | |
| Référence MIM | 229850 |
|---|---|
| Transmission | Récessive |
| Chromosome | 8p23.1-15q26.2 |
| Mutation | Microdélétion ? |
| Incidence | 7 sur 100 000 naissances en France[1] |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Le syndrome de Fryns est une maladie associant une hernie diaphragmatique, un visage particulier et des anomalies des doigts. La plupart des enfants décèdent à la naissance, en raison de la hernie diaphragmatique.
Ce syndrome serait responsable de 10 % des hernies diaphragmatiques congénitales et donc la cause syndromique la plus fréquente des hernies diaphragmatiques congénitales.
Les critères diagnostics de ce syndrome sont les suivants[2] :
- histoire clinique compatible avec une maladie de transmission récessive ;
- hernie diaphragmatique ;
- faciès caractéristique ;
- hypoplasie des doigts ;
- hypoplasie pulmonaire ;
- une des anomalies suivantes : hydramnios, microphtalmie, malformations cérébrales, fente labiale, cardiopathie congénitale, anomalie rénale ou intestinale.
Étiologie[modifier | modifier le code]
Le caractère génétique de ce syndrome est certain mais le gène, à la date de création de cet article, est inconnu. En , dans le Journal of Medical Genetics[3], deux microdélétions ont été mises en évidence à l'origine de Syndrome de Fryns :
- deux impliquant le chromosome 15 q26.2 chez deux filles ;
- une impliquant le chromosome 8 p23.1 chez un garçon.
Description[modifier | modifier le code]
Outre les caractéristiques de la définition, il existe souvent des anomalies du cerveau à type de agénésie du corps calleux, de malformation de Dandy-Walker, de ventriculomégalie. Le retard mental est fréquent chez les survivants.
Anténatal[modifier | modifier le code]
Dans les familles à risque, seul l’échographie permet de faire le diagnostic en l’absence de gène connu de cette maladie. La découverte fortuite (en cas de mutation de novo) par échographie est possible.
Sources[modifier | modifier le code]
- (fr) Orphanet
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:229850 [1]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Ayme S, Julian C, Gambarelli D, Mariotti B, Luciani A, Sudan N, Maurin N, Philip N, Serville F, Carles D, et al. (1989) Fryns syndrome: report on 8 new cases. Clin Genet 35:191-201.
- (en) Lin AE, Pober BR, Mullen MP, Slavotinek AM (2005) « Cardiovascular malformations in Fryns syndrome: is there a pathogenic role for neural crest cells? » Am J Med Genet A. 139:186-93.
- (en) « Fryns syndrome phenotype caused by chromosome microdeletions at 15q26.2 and 8p23.1 », Slavotinek et al. J Med Genet. 2005; 42: 730-736.
