Syndrome 48,XXYY

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Syndrome 48,XXYY
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Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.

Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles[1].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ « Syndrome 48,XXYY », sur Orphanet, (consulté le ).

Articles connexes[modifier | modifier le code]

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