LRRTM1

LRRTM1
Identifiants
Aliases	LRRTM1
IDs externes	OMIM: 610867 MGI: 2389173 HomoloGene: 41763 GeneCards: LRRTM1
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	80,304,752 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 6 (souris)
Fin	77,234,774 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	cortex préfrontal; ; noyau accumbens; ; noyau caudé; ; gyrus temporal moyen; ; putamen; ; Brodmann area 9; ; gyrus cingulaire; ; hippocampus proper; ; Cortex entorhinal; ; hypothalamus;
	Fortement exprimé dans
	Corps géniculé latéral; ; medial dorsal nucleus; ; medial geniculate nucleus; ; hippocampus proper; ; barrel cortex; ; Subiculum; ; lobe temporal; ; gyrus denté; ; Cortex piriforme; ; noyau accumbens;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	protein kinase inhibitor activity; fonction moléculaire;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane postsynaptique; membrane; cône de croissance; membrane plasmique; synapse; excitatory synapse; surface cellulaire; axone; jonction cellulaire; réticulum endoplasmique; milieu extracellulaire; matrice extracellulaire; glutamatergic synapse; GABA-ergic synapse; integral component of postsynaptic membrane; integral component of postsynaptic specialization membrane;
Processus biologique	locomotory behavior; negative regulation of protein kinase activity; cytokine-mediated signaling pathway; negative regulation of receptor internalization; organisation d'une synapse; Comportement exploratoire; protein localization to synapse; potentialisation à long terme; negative regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT; positive regulation of synapse assembly; processus biologique; regulation of postsynaptic density assembly; regulation of presynapse assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	347730
	74342
	ENSG00000162951
	ENSMUSG00000060780
	Q86UE6
	Q8K377
	NM_178839
	NM_028880; NM_001362109
	NP_849161
	NP_083156; NP_001349038
	Wikidata
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LRRTM1 est le nom d'un gène situé sur le chromosome 2 humain.

Il modifierait l'asymétrie du cerveau et augmente la probabilité d'être gaucher^[5].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162951 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000060780 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en) Francks C, Maegawa S, Laurén J, Abrahams BS, Monaco AP. et al., « LRRTM1 on chromosome 2p12 is a maternally suppressed gene that is associated paternally with handedness and schizophrenia », Mol Psychiatry (en), vol. 12, n^o 12,‎ 2007, p. 1129-1139, 1057 (PMID 17667961, PMCID PMC2990633, lire en ligne) modifier.

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[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162951 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000060780 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[francks2007-5] (en) Francks C, Maegawa S, Laurén J, Abrahams BS, Monaco AP. et al., « LRRTM1 on chromosome 2p12 is a maternally suppressed gene that is associated paternally with handedness and schizophrenia », Mol Psychiatry (en), vol. 12, n^o 12,‎ 2007, p. 1129-1139, 1057 (PMID 17667961, PMCID PMC2990633, lire en ligne) modifier.

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