FGF19

FGF19
	Structure de la protéine FGF19. Basé sur l'identifiant PDB 1pwa.
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1PWA, 2P23
Identifiants
Aliases	FGF19
IDs externes	OMIM: 603891 MGI: 1096383 HomoloGene: 3754 GeneCards: FGF19
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 11 humain
Fin	69,704,022 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 7 (souris)
Fin	144,900,953 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	vésicule biliaire; ; gonade; ; îlot de Langerhans; ; nerf sural; ; intestin grêle; ; mucosa of small intestine; ; duodénum; ; cerebellar cortex; ; cerebellar hemisphere; ; right hemisphere of cerebellum;
	Fortement exprimé dans
	gray matter layer of cerebellum; ; dorsal nucleus of lateral geniculate body; ; cellule de Purkinje; ; embryon; ; embryon; ; ligne primitive; ; tail of embryo; ; Épiblaste; ; medial habenular nucleus; ; prétectum;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	fibroblast growth factor receptor binding; liaison protéique; growth factor activity; phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity; 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity;
Composant cellulaire	région extracellulaire; intracellulaire;
Processus biologique	positive regulation of glucose import; positive regulation of protein phosphorylation; positive regulation of JNK cascade; negative regulation of gene expression; neurodéveloppement; MAPK cascade; fibroblast growth factor receptor signaling pathway; positive regulation of cell population proliferation; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process; phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process; regulation of signaling receptor activity; positive regulation of protein kinase B signaling; neural crest cell migration; développement du cœur; negative regulation of bile acid biosynthetic process; response to bacterium;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9965
	14170
	ENSG00000162344
	ENSMUSG00000031073
	O95750
	O35622
	NM_005117
	NM_008003
	NP_005108
	NP_032029
	Wikidata
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FGF19 (pour « Fibroblast growth factor 19 ») est une protéine appartenant à la famille des facteurs de croissances des fibroblastes. Son gène est FGF11 situé sur le chromosome 11 humain.

Rôles[modifier | modifier le code]

Son expression est augmenté par le récepteur farnésoïde X (FXR), lui-même stimulé par les sels biliaires, ce qui a pour conséquence d'inhiber la néoglucogenèse et la synthèse des sels biliaires et d'activer la synthèse protéique et du glycogène^[5]. Il joue également sur le métabolisme lipidique et du calcium^[6].

En médecine[modifier | modifier le code]

Un taux sérique bas est en rapport avec des formes plus graves de stéatose hépatique non alcoolique^[7].

Sur un modèle animal, il semble favoriser la formation d'un carcinome hépatocellulaire^[8].

Un analogue de la molécule a été développé, sans activité d'oncogenèse^[9]. Il semble être prometteur dans le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique, diminuant le contenu en lipides des cellules hépatiques^[10].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162344 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031073 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Kliewer SA, Mangelsdorf DJ, Bile acids as hormones: the FXR-FGF15/19 pathway, Dig Dis, 2015;33:327–331
↑ Degirolamo C, Sabba C, Moschetta A. Therapeutic potential of the endocrine fibroblast growth factors FGF19, FGF21 and FGF23, Nat Rev Drug Discov, 2016;15:51–69
↑ Alisi A, Ceccarelli S, Panera N et al. Association between serum atypical fibroblast growth factors 21 and 19 and pediatric nonalcoholic fatty liver disease, PLoS One, 2013;8:e67160
↑ Nicholes K, Guillet S, Tomlinson E et al. A mouse model of hepatocellular carcinoma: ectopic expression of fibroblast growth factor 19 in skeletal muscle of transgenic mice, Am J Pathol, 2002;160:2295–2307
↑ Zhou M, Wang X, Phung V et al. Separating tumorigenicity from bile acid regulatory activity for endocrine hormone FGF19, Cancer Res, 2014;74:3306–3316
↑ Harrison SA, Rinella ME, Abdelmalek MF et al. NGM282 for treatment of non-alcoholic steatohepatitis: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial, Lancet, 2018;391:1174–1185

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162344 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031073 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Kliewer_2015-5] Kliewer SA, Mangelsdorf DJ, Bile acids as hormones: the FXR-FGF15/19 pathway, Dig Dis, 2015;33:327–331

[Degirolamo_2016-6] Degirolamo C, Sabba C, Moschetta A. Therapeutic potential of the endocrine fibroblast growth factors FGF19, FGF21 and FGF23, Nat Rev Drug Discov, 2016;15:51–69

[Alisi_2013-7] Alisi A, Ceccarelli S, Panera N et al. Association between serum atypical fibroblast growth factors 21 and 19 and pediatric nonalcoholic fatty liver disease, PLoS One, 2013;8:e67160

[Nicholes_2002-8] Nicholes K, Guillet S, Tomlinson E et al. A mouse model of hepatocellular carcinoma: ectopic expression of fibroblast growth factor 19 in skeletal muscle of transgenic mice, Am J Pathol, 2002;160:2295–2307

[Zhou_2014-9] Zhou M, Wang X, Phung V et al. Separating tumorigenicity from bile acid regulatory activity for endocrine hormone FGF19, Cancer Res, 2014;74:3306–3316

[Harrison_2018-10] Harrison SA, Rinella ME, Abdelmalek MF et al. NGM282 for treatment of non-alcoholic steatohepatitis: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial, Lancet, 2018;391:1174–1185

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