Discussion:Syndrome de Marfan
Cet article est indexé par le projet Médecine.
Les projets ont pour but d’enrichir le contenu de Wikipédia en aidant à la coordination du travail des contributeurs. Vous pouvez modifier directement cet article ou visiter les pages de projets pour prendre conseil ou consulter la liste des tâches et des objectifs.
| Avancement | Importance | pour le projet | |
|---|---|---|---|
| B | Élevée |  | Médecine (discussion • critères • liste • stats • hist. • comité • stats vues) |
Cet article comporte une liste de tâches suggérées :
Votre aide est la bienvenue pour corriger les liens, présents dans l'article, vers les pages d'homonymie Sporadique ⇒ Quelques explications pour effectuer ces corrections. -- 27 septembre 2016 à 12:27 (CEST)
Je ne comprends pas la phrase « Le syndrome de Marfan attaque la media résistante à l'état naturel s'affaiblit à la suite d'une fragmentation des fibres élastiques et/ou d'une mort de cellules musculaires lisses. ».
N'étant pas un spécialiste en médecine / génétique, je suppute qu'il manque une "qui" quelque part, mais je ne suis pas sûr.
- Exact Mirmillon (d) 8 janvier 2008 à 22:27 (CET)
La première partie de l'article n'est pas accessible à n'importe qui. Je suppose qu'il faut soit la vulgariser, soit la supprimer si ce qu'elle décrit est déjà dit plus bas... Je ne peux malheureusement pas faire ce travail, parce que je n'ai rien compris. Je crois que nous avons besoin d'un médecin...
- Je suis d'accord avec vous : ene intro se doit d'être simple et concise. J'ai donc remis la précedente version. Nguyenld (d) 13 octobre 2008 à 07:15 (CEST)
Argument probabiliste douteux[modifier le code]
« C'est une maladie héréditaire autosomique dominante, ce qui signifie qu'un enfant sur deux risque d'être atteint, quel que soit son sexe, si l'un de ses deux parents est atteint »
J'ai l'impression confuse que cette affirmation est fausse. Parce que la maladie est dominante, on est certain que quelqu'un qui n'exprime pas la maladie a un génome sain-sain. Si quelqu'un a la maladie, il a un génome sain-morbide ou morbide-morbide. Si l'un et un seul des deux parents à la maladie et est dans le premier cas, la probabilité qu'un enfant porte la maladie est effectivement de 1/2 Si il est dans le second cas alors la probabilité est de 1. Donc si un et un seulement des parents a la maladie, la probabilité que les enfants aient la maladie est forcément strictement supérieure à 1/2.
Me trompe-je quelque part ?
Diderot1 (discuter) 23 octobre 2014 à 17:32 (CEST)
- Oui et non : les "morbide-morbide" sont bien plus rares que les "morbide-sain", (par exemple si la probabilité d'avoir un (ou une, j'ai jamais su...) alléle malade est de 1/30, la probabilité d'avoir les deux alléles malades, et donc d'être "morbide-morbide" est de 1/30*1/30 = 1/900) donc globalement grosso modo : un parent malade = une chance sur deux que le gamin le soit. Nguyenld (discuter) 31 octobre 2014 à 18:23 (CET)