Tératome sacro-coccygien
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| Spécialité | Oncologie |
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| eMedicine | 281850 |
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Le tératome sacro-coccygien est une maladie rare qui se présente le plus fréquemment chez les enfants de sexe féminin. Il s'agit d'une tumeur le plus souvent bénigne, détectable avant la naissance et qui ne survient que chez 1 nouveau-né sur 35 000-40 000[1]. Il peut également affecter des enfants et des adultes[2].
Classification[modifier | modifier le code]
Les tératomes de ce type se classifient selon la Classification d'Altman, qui distingue quatre types selon la localisation et l'extension pelvienne de la tumeur[1].
Développement embryonnaire[modifier | modifier le code]
Le tératome sacro-coccygien se développe à partie de cellules ayant migré dans une mauvaise direction. Les tumeurs congénitales kystiques évoluent alors aux dépens des cellules pluri-potentielles, capables de constituer des tissus dérivés des trois feuillets embryonnaires (ectoblaste, mésoblaste et endoblaste).
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Moifo, B. et al., « Tératome sacro-coccygien vu tard : aspects cliniques, radiologiques et thérapeutique : à propos de deux cas », Mali Medical, vol. XXIX, no 1, , p. 53-57 (ISSN 0464-7874, lire en ligne)
- (en) Killen DA, Jackson LM, « Sacrococcygeal teratoma in the adult », Arch Surg, vol. 88, no 3, , p. 425-33. (PMID 14088272, DOI 10.1001-archsurg.1964.01310210099017, résumé)
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Articles connexes[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Google Groupe TFD
- Masses Pelviennes. Période Neonatale
- Images macroscopiques
- Tératome sacro-coccygien dégénéré. Un essai de chimiothérapie : Les auteurs rapportent le cas d’un tératome sacro-coccygien dégénéré du fait d’un retard dans la prise en charge du patient.
